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    人elisa試劑盒

    人雙酚A(BPA)ELISA試劑盒

    文字:[大][中][小] 手機頁面二維碼 2019/12/19     瀏覽次數:    

    人雙酚A(BPA)ELISA試劑盒

    本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人雙酚A(BPA)的含量

    人雙酚A(BPA)ELISA試劑盒

    本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人雙酚A(BPA)的含量


    ■鄭重申明:本公司銷售所有產品均為實物拍攝,如產品出現質量問題,本公司包一切售后?。?/span>
    ■所有ELISA試劑盒包郵,并免費提供代測服務,試劑盒重復性好,靈敏度高,抗體特異性強,檢測范圍可按照具體實驗要求調整,有專業耐心的售前售后服務?。?/span>

    有效期:6個月

    保存條件:2-8℃

     

     

    實驗原理

    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人雙酚A(BPA)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人雙酚A(BPA)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

     

    樣本處理及要求

    1.  血清將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20-80℃保存,但應避免反復凍融。
    2.  血漿EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20-80℃保存,但應避免反復凍融。
    3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mLPBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

    4.  細胞培養物上清或其它生物標本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

    注:標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

     

    需要而未提供的試劑和器材

    1. 酶標儀(450nm

    2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

    3. 37℃恒溫箱

    4. 蒸餾水或去離子水

     

    試劑盒組成

     

    名稱

    96孔配置

    48孔配置

    備注

    微孔酶標板

    8×12

    8×6

    標準品

    0.3mL*6

    0.3mL*6

    樣本稀釋液

    6mL

    3mL

    檢測抗體-HRP

    10mL

    5mL

    20×洗滌緩沖液

    25mL

    15mL

    按說明書進行稀釋

    底物A

    6mL

    3mL

    底物B

    6mL

    3mL

    終止液

    6mL

    3mL

    封板膜

    2

    2

    說明書

    1

    1

    自封袋

    1

    1

    1.  標準品濃度依次為:160、80、4020、10、5 μg/mL

    2.  經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

     

    注意事項

    1. 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

    2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

    3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

    4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。

    5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

    6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。

    7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

    8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

    9. 不能使用過期產品。

    10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

     

    試劑準備

    試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。

    20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按120稀釋,即120×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

     

    操作步驟

    1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2.  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

    3.  樣本孔待測樣本50μL;空白孔不加。

    4.  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min

    5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

    6.  每孔加入底物AB50μL,37℃避光孵育15min。

    7.  每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

     

    實驗結果計算

    所測標準品的OD為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品濃度。

     

    試劑盒性能

    1.  檢測范圍5 μg/mL – 160 μg/mL。

    2.  靈敏度:最低檢測濃度小于1.0 μg/mL

    3.  特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

    4.  重復性:板內變異系數小于10% 板間變異系數小于15% 。

    更多產品下載文檔了解:/u/6ea2bcbd-5e7e-4b29-85dd-51c6c963cbcf/file/637064886314931640.xls

      【貨號】  

      【品牌】 仕諾達生物

      【規格】 48T/96T

      【單位】 盒

      【價格】 電議

      【產品描述】 請聯系銷售要說明書

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